Utilisateur:Sharayanan/Chimie
Thermodynamique
[modifier | modifier le wikicode]Enthalpie et énergie libres
[modifier | modifier le wikicode]- Enthalpie libre, énergie libre ;
- Identités thermodynamiques ;
- Relation de Gibbs-Helmholtz ;
Potentiel chimique
[modifier | modifier le wikicode]- Définition du potentiel chimique à partir de G ;
- Différentielle de G ;
- Variations du potentiel chimique ;
- Potentiel d'un corps pur ;
- Grandeurs molaires partielles ;
- Potentiel chimique d'un mélange ;
- Relation de Gibbs-Duhem ;
- Potentiel d'un gaz parfait, d'un soluté ;
- Activité, coefficient d'activité, fugacité, coefficient de fugacité ;
Grandeurs de réaction
[modifier | modifier le wikicode]- Grandeurs standard de réaction, enthalpie de réaction, entropie de réaction, enthalpie libre de réaction ;
- Enthalpie standard et enthalpie libre de formation ;
- Entropie molaire standard ;
- Capacité thermique ;
- Variations des grandeurs de réaction avec la température ;
- Approximation d'Ellingham ;
Équilibres chimiques
[modifier | modifier le wikicode]- Affinité chimique ;
- Constante d'équilibre thermodynamique K° ;
- Variance, facteurs d'équilibre, relation de Gibbs ;
- Relation de Van't Hoff ;
- Déplacement d'équilibres ;
Équilibres de phases
[modifier | modifier le wikicode]- Équilibres liquide/vapeur, miscibilité ;
- Équilibres solide/liquide, eutectiques, composés définis ;
- Théorème des moments chimiques ;
Chimie organique et inorganique
[modifier | modifier le wikicode]Spectroscopie
[modifier | modifier le wikicode]- Principes de la spectroscopie IR ;
- Principes de la spectroscopie RMN H;
- Notions de couplages RMN ;
- (Équations de Bloch, précession de Larmor) ;
- Détermination de structures ;
Organométalliques
[modifier | modifier le wikicode]- Organomagnésiens mixtes ;
- Organocuprates ;
- (Organozinciques et organocuprates lithiés) ;
- Influence sur les cétones et aldéhydes ;
Alcènes
[modifier | modifier le wikicode]- Théorie de Hückel ;
- Hydrogénation à catalyse hétérogène ;
- Époxydation par péroxyacide ;
- Hydrolyse des époxydes, en milieu acide et basique ;
- Syn-dihydroxylation par tétroxyde d'osmium ;
- Obtention d'un alcool primaire par hydroboration d'un alcène terminal ;
- Ozonolyse (rappel) ;
- Réaction de Diels-Alder, (règles de Woodward-Hoffman) ;
Hydrocarbures aromatiques
[modifier | modifier le wikicode]- Aromaticité, structure électronique et géométrique du benzène ;
Substitutions électrophiles aromatiques
[modifier | modifier le wikicode]- Alkylation ;
- Acylation ;
- Nitration ;
- Halogénation ;
- Orientation, règles de Holeman ;
Amines
[modifier | modifier le wikicode]- Rappels ;
Aldéhydes et cétones
[modifier | modifier le wikicode]- Préparation par oxydation des alcools ;
- Additions nucléophiles : acétalisation, réduction par tétrahydroborate de sodium, addition d'organomagnésiens mixtes ;
- Tautomérie céto-énolique, aldéhyde/énol ;
- Réaction en α du carbonyle, ion énolate ;
- Carbanions en α d'un groupe π-attracteur ;
- Réactions de l'ion énolate : aldolisation, crotonisation, C-alkylation, nucléophilie du carbone ;
- Addition conjuguée sur les α-énones : organolithiens, dialkylcuprates de lithium ;
- Réaction de Wittig ;
Acides carboxyliques et dérivés
[modifier | modifier le wikicode]- Synthèse des esters : acides carboxyliques et alcools, alcools et chlorures d'acyle, alcools et anhydrides d'acides ;
- Activation de la fonction acide ;
- Synthèse des amides : réactions d'amines avec chlorures d'acyles ou anhydrides ;
- Saponification ;
- Hydrolyse des nitriles, des amides ;
- Réduction des esters par le tétrahydroaluminate de lithium ;
- Synthèse malonique, décarboxylation en milieu acide ;
Matériaux
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(en bref, Cristallographie)
- État solide, état amorphe, état cristallin ;
- Cristal « parfait » ;
- Terminologie : réseau, nœud, maille, motif ;
- Réseaux de Bravais ;
- Systèmes cristallins : population, coordinence, masse volumique et compacité ;
- Arrangements hexagonaux compacts « AB » ;
- Arrangements cubiques à faces centrées « ABC » ;
- Sites tétraédriques et octaédriques dans l'assemblage cubique à faces centrées ;
- Cristaux métalliques, variétés allotropiques ;
- Cristaux ioniques, étude de CsCl, NaCl, ZnS, CaF2, coordinence anion/cation, stœchiométrie ;
- Cristaux covalents, étude du diamant, du graphite ;
- Cristaux moléculaires, étude de la glace IIb, mention de l'influence des forces de Van der Waals ;
Matériaux métalliques
[modifier | modifier le wikicode]Élaboration des métaux
[modifier | modifier le wikicode]- Diagrammes d'Ellingham ;
- Grillage, pyrométallurgie ;
- Diagrammes potentiel-pH ;
- Hydrométallurgie (lixiviation, purification, cémentation) ;
- Diagrammes intensité-potentiel ;
- Électrolyse du zinc ;
Phénomènes de corrosion
[modifier | modifier le wikicode]- Cas du fer et du zinc ;
- Utilisation du zinc pour protéger le fer ;
- Galvanisation, anodes sacrificielles, électrozinguage ;
Matériaux polymères organiques
[modifier | modifier le wikicode]Généralités sur les polymères
[modifier | modifier le wikicode]- Structure chimique des macromolécules organiques ;
- Terminologie : unité de répétition, degré de polymérisation, chaînes linéaires/ramifiées/réticulées ;
- Polymolécularité ;
- Définitions : transition vitreuse, semi-cristallinité, état vitreux, état caoutchoutique ;
Polymérisation par étapes
[modifier | modifier le wikicode]- Fonctions réactives, fonctionnalité ;
- Mécanisme général ;
- Exemples : polyesters (polyéthylènetéréphtalate PET), polyamides (nylon) ;
- Monomères bifonctionnels ;
Polymérisation en chaîne
[modifier | modifier le wikicode]Définitions
[modifier | modifier le wikicode]- Notion de centre actif ;
- Polymérisations radicalaires, polymérisations ioniques ;
- Exemples : polystyrène, polyéthylène ;
- Polymérisation cationique ;
Polymérisation radicalaire
[modifier | modifier le wikicode]- Mécanisme général ;
- Vitesse et cinétique de polymérisation ;
Polymérisation anionique
[modifier | modifier le wikicode]- Mécanisme général ;
- Vitesse globale de polymérisation ;
- Polymères « vivants » ;
Structure moléculaire
[modifier | modifier le wikicode]- Tacticité, isoméries ;
Comparaisons
[modifier | modifier le wikicode]- Principales différences entre les produits issus des deux types de polymérisation ;
Diversification des architectures
[modifier | modifier le wikicode]- Copolycondensation ;
- Copolymérisation en chaîne : copolymères statistiques/à blocs;
- Réactions de réticulation, vulcanisation ;
Relations structure-propriétés
[modifier | modifier le wikicode]- Conformations d'une chaîne flexible isolée ;
- Notion de pelote statistique ;
- Solubilité et gonflement, influence de l'architecture ;
- Matériaux thermoplastiques, thermodurcissables, élastomères ;
Travaux pratiques
[modifier | modifier le wikicode]Mise en œuvre
[modifier | modifier le wikicode]- Règles de sécurité ;
- Vérification de la loi de Beer-Lambert ;
- Méthodes de titrage ;
- pH-métrie ;
- Conductimétrie ;
- Potentiométrie ;
- Détermination des constantes thermodynamiques en solution aqueuse ;
- Étude d'une cinétique chimique ;
- Utilisation de modèles moléculaires et cristallins ;
- Réactions organiques ;
- Détermination d'enthalpies de réaction.
Outils impliqués
[modifier | modifier le wikicode]- Lunettes, gants, poires d'aspiration ;
- Verrerie usuelle ;
- Balances électroniques ;
- Spectrophotomètre UV-visible et infrarouge ;
- Conductimètres, pH-mètres, potentiomètres et électrodes ;
- Capteurs de température et de pression ;
- Poste de chimie organique ;
- Matériel de chromatographie sur couche mince ;
- Banc Kofler, réfractomètre ;