Leçons de niveau 15

Carbonyles/Addition d'organomagnésiens mixtes

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Addition d'organomagnésiens mixtes
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Chapitre no 7
Leçon : Carbonyles
Chap. préc. :Réduction des carbonyles
Chap. suiv. :Réaction de Wittig
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Carbonyles/Addition d'organomagnésiens mixtes
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Introduction[modifier | modifier le wikicode]

Les réactions mettant en jeu les organomagnésiens sont très intéressantes en chimie organique car elles permettent d'ajouter une chaîne carbonée au squelette d'origine. Dans le cas des composés carbonylés, c’est la polarité δ+] du carbone porteur de la double liaison qui permet d'expliquer l'addition d'un organomagnésien.

Mécanisme[modifier | modifier le wikicode]

Le mécanisme s'écrit en deux étapes. La première est l'addition de l'organomagnésien. L'alcoolate formé est ensuite hydrolysé :

Grignardandcarbonyl.jpg

Spécificités[modifier | modifier le wikicode]

Suivant la classe du dérivé carbonylé, l'alcool sera soit secondaire (aldéhyde) soit tertiaire (cétone).