Alcènes/Structure et propriétés

Leçons de niveau 14
Une page de Wikiversité, la communauté pédagogique libre.
Début de la boite de navigation du chapitre
Structure et propriétés
Icône de la faculté
Chapitre no 1
Leçon : Alcènes
Retour auSommaire
Chap. suiv. :Additions électrophiles
fin de la boite de navigation du chapitre
En raison de limitations techniques, la typographie souhaitable du titre, « Alcènes : Structure et propriétés
Alcènes/Structure et propriétés
 », n'a pu être restituée correctement ci-dessus.

Définition[modifier | modifier le wikicode]

L'éthylène


Par opposition avec les alcanes, ils sont dit insaturés car le nombre d'hydrogène n’est pas maximal. La formule brute d'un alcène linéaire est donc de la forme :

Début d’une formule chimique

CnH2n

Fin d’une formule chimique

L'alcène le plus simple est l'éthylène :

Début d’une formule chimique

C2H4

Fin d’une formule chimique

Nomenclature[modifier | modifier le wikicode]

On utilise le suffixe -ène pour caractériser les alcènes.

Voir la page Nomenclature (chimie).

Propriétés de la double liaison[modifier | modifier le wikicode]

Les propriétés de la double liaison (géométrie, énergie) sont des éléments important pour la compréhension de la réactivité des alcènes.

Structure de la double liaison[modifier | modifier le wikicode]

Les 3 orbitales hybrides sp²du carbone trigonale vue du dessus

Les deux atomes de carbone formant la double liaison sont hybridés sp². La structure électronique de ces atomes est donc constituée de trois orbitales atomiques hybrides sp² et d'une orbitale atomique pz. La disposition spatiale des trois orbitales sp² peut être représentée par un triangle équilatéral. L'atome est alors superposé avec le barycentre de ce triangle, les trois orbitales atomiques hybrides sont dirigées vers les sommets du triangle. Elles forment donc un plan. L'orbitale pz est perpendiculaire à ce plan.

La liaison π

La double liaison est constituée d'une liaison π et d'une liaison σ. Cette dernière est générée par le recouvrement axiale des orbitales atomiques hybrides sp² tandis que la liaison π est généré par le recouvrement équatorial des orbitales pz. Par conséquent les électrons π (ou doublet π) se trouvent localisés de part et d’autre du plan formé par les liaisons σ. Dans le cas des alcènes, la double liaison est une fonction riche en électron. Les alcènes sont donc des nucléophiles.

Énergie de la double liaison[modifier | modifier le wikicode]

La liaison σ est plus forte que la liaison π. La liaison π est donc la plus réactive car il faut fournir moins d'énergie pour la rompre. Par conséquent, une grande classe de réaction faisant intervenir des alcènes sont les réactions d'additions. La liaison π est alors rompue pour former deux nouvelles liaisons σ .

Nature de la liaison Énergie de la liaison
Liaison σ 347 kJ/mol
Liaison π 263 kJ/mol

Double liaison et libre rotation[modifier | modifier le wikicode]

Le recouvrement de symétrie π nécessitent que les deux orbitales atomiques pz soient parallèles. Dans le cas contraire, le recouvrement n’est pas possible, il n'y a pas de liaison π.

Imaginons une rotation autour de la double liaison. Celle-ci provoque une perte de la parallélité, donc la rupture de la liaison π. Or, si on regarde l'énergie de cette liaison, on se rend vite compte que l'agitation thermique n’est pas suffisante pour rompre cette dernière. Pour cette raison, la rotation autour d'une double liaison n’est pas possible.

Isoméries[modifier | modifier le wikicode]

Voir la page Isomérie.

Conclusion[modifier | modifier le wikicode]

L'examen de la structure de la double liaison a permis de montrer que dans le cas des alcènes, la double liaison est un site riche en électron. D'autre part, la comparaison des énergies de la liaison σ et de la liaison π nous a permis de montrer que cette dernière est la plus réactive. Par conséquent, une grande classe de réaction faisant intervenir les alcènes sont les additions électrophiles.

Nous avons vu au cours de ce chapitre que l'étude de la structure et des propriétés d'une fonction nous permet de nous faire une idée de la réactivité.