Leçons de niveau 15

Acides carboxyliques et dérivés/Préparation

Une page de Wikiversité.
Aller à la navigation Aller à la recherche
Début de la boite de navigation du chapitre
Préparation
Icône de la faculté
Chapitre no 2
Leçon : Acides carboxyliques et dérivés
Chap. préc. :Présentation
Chap. suiv. :Nomenclature
fin de la boite de navigation du chapitre
Icon falscher Titel.svg
En raison de limitations techniques, la typographie souhaitable du titre, « Acides carboxyliques et dérivés : Préparation
Acides carboxyliques et dérivés/Préparation
 », n'a pu être restituée correctement ci-dessus.

Généralités[modifier | modifier le wikicode]

1) des alcènes

       R-CH=CHR + KMnO4 + OH- + Q ----> 2RCOOH
       

2) de ROH

       RCH2OH +  AGENT OXYDANT ----> RCOOH

Les acides carboxyliques aliphatiques sont formés à partir d'alcools primaires ou d'aldéhydes par reflux avec du dichromate de potassium (VI) acidifié avec de l'acide sulfurique.

3) à partir de toluène, etc.

       toluène  + KMnO4 ----> acide benzoïque

Les alkylbenzènes (méthylbenzène, éthylbenzène, etc.) réagissent avec le manganate de potassium (VII) pour former de l'acide benzoïque. Tous les alkylbenzènes donnent le même produit, car tout sauf un carbone d'alkyle est perdu.

Aucune acidification n'est nécessaire. La réaction est chauffée au reflux et génère du KOH. L'acide benzoïque est traité en ajoutant une source de protons (telle que HCl).

4) à partir de méthylcétones

       RCOCH3 + NaOH + I-I ----> RCOO- + CHI3

5) à partir des réactifs Grignard

       RMgX + O=C=O ----> RCOOMgX 
       RCOOMgX + HOH ----> RCOOH + MgX(OH)