Acides carboxyliques et dérivés/Préparation

**Préparation**
Leçon : Acides carboxyliques et dérivés

Chapitre n^o 2
Chap. préc. :	Présentation
Chap. suiv. :	Nomenclature

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Acides carboxyliques et dérivés/Préparation », n'a pu être restituée correctement ci-dessus.

Généralités

1) des alcènes

       R-CH=CHR + KMnO₄ + OH^- + Q ----> 2RCOOH

2) de ROH

       RCH₂OH +  AGENT OXYDANT ----> RCOOH

Les acides carboxyliques aliphatiques sont formés à partir d'alcools primaires ou d'aldéhydes par reflux avec du dichromate de potassium (VI) acidifié avec de l'acide sulfurique.

3) à partir de toluène, etc.

       toluène  + KMnO₄ ----> acide benzoïque

Les alkylbenzènes (méthylbenzène, éthylbenzène, etc.) réagissent avec le manganate de potassium (VII) pour former de l'acide benzoïque. Tous les alkylbenzènes donnent le même produit, car tout sauf un carbone d'alkyle est perdu.

Aucune acidification n'est nécessaire. La réaction est chauffée au reflux et génère du KOH. L'acide benzoïque est traité en ajoutant une source de protons (telle que HCl).

4) à partir de méthylcétones

       RCOCH₃ + NaOH + I-I ----> RCOO^- + CHI₃

5) à partir des réactifs Grignard

       RMgX + O=C=O ----> RCOOMgX 
       RCOOMgX + HOH ----> RCOOH + MgX(OH)

Acides carboxyliques et dérivés

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Nomenclature