Acides carboxyliques et dérivés/Préparation

Leçons de niveau 15
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Chapitre no 2
Leçon : Acides carboxyliques et dérivés
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Généralités[modifier | modifier le wikicode]

1) des alcènes

       R-CH=CHR + KMnO4 + OH- + Q ----> 2RCOOH
       

2) de ROH

       RCH2OH +  AGENT OXYDANT ----> RCOOH

Les acides carboxyliques aliphatiques sont formés à partir d'alcools primaires ou d'aldéhydes par reflux avec du dichromate de potassium (VI) acidifié avec de l'acide sulfurique.

3) à partir de toluène, etc.

       toluène  + KMnO4 ----> acide benzoïque

Les alkylbenzènes (méthylbenzène, éthylbenzène, etc.) réagissent avec le manganate de potassium (VII) pour former de l'acide benzoïque. Tous les alkylbenzènes donnent le même produit, car tout sauf un carbone d'alkyle est perdu.

Aucune acidification n'est nécessaire. La réaction est chauffée au reflux et génère du KOH. L'acide benzoïque est traité en ajoutant une source de protons (telle que HCl).

4) à partir de méthylcétones

       RCOCH3 + NaOH + I-I ----> RCOO- + CHI3

5) à partir des réactifs Grignard

       RMgX + O=C=O ----> RCOOMgX 
       RCOOMgX + HOH ----> RCOOH + MgX(OH)