Leçons de niveau 11

Notions de base en génétique/Annexe/Lexique de génétique

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Lexique de génétique
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Annexe 1
Leçon : Notions de base en génétique

Cette annexe est de niveau 11.

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Liste des termes du lexique de la génétique.

Sommaire : Haut - A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

A[modifier | modifier le wikicode]

  • Acides aminés : Composés organiques possédant la fonction acide et la fonction amine, au nombre d'une vingtaine chez les êtres vivants; leurs molécules s'associent en grand nombre dans les protéines qui, constituants essentiels de la matière vivante, sont infiniment diversifiées.
  • ADN : Acide désoxyribonucléique, union de nombreux nucléotides, constituant chimique du patrimoine héréditaire dans les cellules d'un organisme.
  • Allèle : L'une des formes qui peuvent être prises par un même gène.
  • Anaphase : Phase de la mitose, au cours de laquelle les chromosomes des cellules-filles se dirigent vers les pôles du fuseau achromatique.
  • Autosome : Chromosome appartenant à l'une des paires qui sont semblables dans les deux sexes.

C[modifier | modifier le wikicode]

  • Caryotype : Formule chromosomique d'un individu, indiquant les nombres et formes de chromosomes que contiennent ses cellules.
  • Centromère : Granule reliant l'une à l'autre, jusqu'à la fin de la métaphase, les deux chromatides d'un même chromosome.
  • Chromatide : Filament résultant du dédoublement d'un chromosome avant la division d'une cellule et devenant, lors de cette division, un chromosome de la cellule-fille.
  • Chromatine (du grec khrôma : couleur) : Substance fixant les colorants, contenue dans le noyau des cellules et constituée par des acides nucléiques associés à des protéines.
  • Chromosome : Filament contenu dans le noyau d'une cellule, subissant au cours de la vie de la cellule un cycle de transformations au cours duquel il devient apparent au microscope optique pendant la division de la cellule, et contenant une partie de l'ADN qui constitue le matériel héréditaire de la cellule.
  • Croisement test (test-cross) : En Génétique, type de croisement utilisé pour déterminer les génotypes d'individus ayant le même phénotype.

D[modifier | modifier le wikicode]

  • Dihybridisme : Croisement de deux lignées pures d'une même espèce différent par deux caractères héréditaires.
  • Diploïde : Se dit d'une cellule contenant un double ensemble de chromosomes (2 n chromosomes); ceux-ci étant deux à deux semblables, la cellule possède tous les gènes en double exemplaire.
  • Dominant : Se dit d'un caractère qui se manifeste dans le phénotype même chez un individu hétérozygote pour le gène correspondant.

E[modifier | modifier le wikicode]

  • Enzyme : Protéine jouant un rôle de catalyseur dans une réaction chimique biologique.

F[modifier | modifier le wikicode]

  • Fécondation : Union d'un gamète mâle et d'un gamète femelle, donnant naissance à la cellule diploïde appelée œuf ou zygote, qui contient l’ensemble de l'information génétique des deux gamètes.

G[modifier | modifier le wikicode]

  • Gamète : Cellule reproductrice mâle ou femelle. Elle comporte la moitié moins de chromosomes que les autres cellules du corps
  • Gène : Particule, constituée par un fragment de molécule d'ADN, dont la transmission conditionne la transmission d'un caractère héréditaire.
  • Génétique : Partie de la Biologie qui étudie la transmission des caractères héréditaires et les propriétés des gènes.
  • Génétique des populations : Branche de la Génétique qui étudie la répartition des gènes parmi les individus d'une population et l'évolution de cette répartition sous l'action des différents facteurs agissant sur la population considérée.
  • Génome : Ensemble des gènes d'un gamète.
  • Génotype : Ensemble des gènes contenus dans le patrimoine héréditaire d'un individu.
  • Gonosome : Chromosome sexuel, c'est-à-dire appartenant à la paire qui est constitué de façon différente dans les deux sexes.

H[modifier | modifier le wikicode]

  • Haploïde : Se dit d'une cellule possédant un seul ensemble de chromosomes (n chromosomes) contenant l'information génétique de l'espèce; chaque gène se trouve donc dans la cellule en un seul exemplaire.
  • Hétérozygote : Se dit d'un individu dont les cellules contiennent deux allèles différents d'un certain gène.
  • Homozygote : Se dit d'un individu dont les cellules contiennent en double exemplaire un allèle d'un certain gène.

L[modifier | modifier le wikicode]

  • Lignée pure : Lignée dans laquelle le patrimoine héréditaire est identique et les caractères héréditaires invariables chez tous les individus de toutes les générations successives.
  • Locus : Emplacement occupé par un gène sur un chromosome.

M[modifier | modifier le wikicode]

  • Méiose : Ensemble de deux divisions cellulaires successives (qui, chez les animaux, se produisent lors de la formation des gamètes) ayant pour résultat de former quatre cellules haploïdes à partir d'une cellule diploïde.
  • Métaphase : Phase de la mitose, au cours de laquelle les chromosomes forment la plaque équatoriale à mi-distance des deux pôles du fuseau achromatique.
  • Mitose : Division cellulaire à la suite de laquelle les cellules-filles ont le même nombre de chromosomes et, par conséquent, possèdent le même ensemble de gènes que la cellule-mère.
  • Mitochondrie : Particule de structure complexe contenue, avec d'autres semblables, dans une cellule et jouant un rôle important dans la respiration cellulaire.
  • Monohybridisme : Croisement de deux lignées pures d'une même espèce ne différent que par un caractère héréditaire.
  • Mutation : Variation héréditaire se produisant dans une lignée animale ou végétale, en raison d'un changement de structure de certains chromosomes ou du remplacement d'une paire de bases par une autre dans la séquence de nucléotides qui constitue un gène.

N[modifier | modifier le wikicode]

Nucléotide : Molécule formée par une molécule d'un sucre, le ribose ou le désoxyribose, une molécule d'une base organique purique ou pyrimidique, et une molécule d'acide phosphorique; l'union de nombreux nucléotides constitue un acide nucléique.

O[modifier | modifier le wikicode]

Œuf (ou zygote) : Cellule diploïde qui se forme lors de la fécondation, possède l’ensemble de l'information génétique contenue dans les deux gamètes, et dont les divisions donnent naissance à l'embryon.

P[modifier | modifier le wikicode]

  • Phénotype : Ensemble des caractères anatomiques, physiologiques et comportementaux que présente un individu.
  • Prophase : Phase de la mitose au cours de laquelle les chromosomes se spiralisent et deviennet apparents au microscope optique en même temps se constitue le fuseau achromatique et la membrane nucléaire disparaît.
  • Protéine : Protide à grosse masse moléculaire (variant, selon les protéines, de quelques milliers à plusieurs centaines de milliers d'unités), les molécules d'une protéine étant constituées par l'association d'un grand nombre de molécules d'acides aminés.

R[modifier | modifier le wikicode]

  • Récessif : Se dit d'un caractère héréditaire qui ne se manifeste dans le phénotype que chez un individu homozygote pour le gène correspondant.

T[modifier | modifier le wikicode]

  • Télophase : Dernière phase de la mitose, au cours de laquelle les chromosomes se déspiralisent et s'enchevêtrent en un réseau de filaments très fins non visibles au microscope optique, tandis que le fuseau achromatique disparaît, que la cellule-mère se divise en deux et que les membranes nucléaires se constituent dans les cellules-filles.

Z[modifier | modifier le wikicode]

  • Zygote : Voir Œuf