Éliminations
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En chimie organique, une réaction d'élimination est le processus inverse d'une réaction d'addition. Il s'agit d'une réaction organique dans laquelle deux substituants sont éliminés d'une molécule, créant également une insaturation, soit une double ou une triple liaison, soit un cycle. Dans le cas particulier où les deux groupes sont éliminés du même centre.
Les réactions d'élimination sont divisées en deux types:
- Bimoléculaire E2: Le mécanisme est concerté et hautement stéréospécifique, car il ne peut se produire que lorsque le H et le groupe partant X sont en position anti-coplanaire.
- Unimolecular E1: Le mécanisme commence par la dissociation du groupe partant d'un alkyle, produisant un carbocation sur le groupe alkyle et un anion partant, le mécanisme produit de manière plus fiable des produits qui suivent la règle de Zaitsev.