« Cytométrie en flux/La présentation des informations » : différence entre les versions

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Robot : Remplacement de texte automatisé (- l'affichage + l’affichage )
m (Robot : Remplacement de texte automatisé (-s'apparente +s’apparente))
m (Robot : Remplacement de texte automatisé (- l'affichage + l’affichage ))
Un cytomètre en flux produit de grandes quantité d''''informations''', sous forme numérique. Pour chaque évènement qui va passer dans la chambre d'analyse, il y aura autant de paramètres mesurés que de PMT. Ainsi, si on fait passer un million de cellule, marquées avec cinq couleurs différentes de fluorochromes, on obtiendra 7 valeurs par cellules, soit 7 millions de nombres! Pour exploiter ces informations de manière intelligible, il convient de savoir comment les mettre en forme.
 
Du fait de la grande variation entre les niveau de fluorescence, l'affichagel’affichage est souvent fait avec des échelles logarithmiques ou semi-logarithmiques.
 
== Les histogrammes ==
 
=== Les diagrammes de densité ===
Il s'agit ici, non plus de représenter les évènements points par points, mais d'évaluer la densité en évènement à un endroit du graphique. Les évènements individuels sont indiscernables, mais ce mode d'affichage permet de distinguer des régions de plus forte densité, là ou l'affichagel’affichage point par point n'aurait rendu qu'une plage uniforme. La densité est souvent représentée par des niveaux de gris ou des couleurs.
 
=== Les diagrammes de contours ===
 
== La sélection ==
Un point important de l'analyse des données de cytométrie est la sélection de plages de valeurs pour un paramètre à reporter dans l'affichagel’affichage d'un autre paramètre. Cette possibilité a priori abstraite revient à ne "regarder" dans un graphique que les évènements qui sont situés dans une zone précise d'un autre graphique.
 
Ainsi, on affiche un graphique en densité selon deux paramètres: FSC et SSC (la taille et la granulosité). On voit plusieurs populations dévènement, qui sont classiquement :
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